Le dépistage néonatal de la phénylcétonurie (PCU) est commencé par le système de Santé publique de l'Ontario
Histoire du dépistage
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19651965
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19781978
Début du dépistage de l'hypothyroïdie congénitale (HC)
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2006April 4, 2006
Le dépistage néonatal est transféré de la Santé publique de l'Ontario au Dépistage néonatal Ontario (DNO) situé au Centre hospitalier pour enfants de l'est de l'Ontario (CHEO). Le dépistage néonatal de la PCU et de l'HC se poursuit et ajoute le déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne(MCAD).
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2006August 8, 2006
Le dépistage néonatal commence pour 18 maladies métaboliques additionnelles, y compris d'autres déficits de l'oxydation des acides gras ainsi que des troubles des acides aminés et des acides organiques.
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2006November 24, 2006
Le dépistage néonatal des hémoglobinopathies (HbSS, HbSC et HbS/bêta-thalassémie).
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2007February 28, 2007
Le dépistage néonatal commence pour le déficit en biotinidase et la galactosémie.
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2007May 14, 2007
Le dépistage commence pour l'hyperplasie congénitale des surrénales (HCS)
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2008April 7, 2008
Le dépistage néonatal commence pour la fibrose kystique (FK)
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2013August 12, 2013
Le dépistage commence pour le syndrome d’immunodéficience combinée grave (SCID).
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20172017
Le dépistage des cardiopathies congénitales critiques (CCC) à l'aide de l'oxytométrie pulsée commence
2019
Le dépistage des facteurs de risque liés à la perte auditive commence
2020
Le dépistage commence pour l’amyotrophie spinale (l’AS) et la maladie de Hurler (« mucopolysaccharidose de type 1H » ou « MPS1H »)
2022
Le dépistage commence pour la déficience en guanidinoacétate méthyltransférase (GAMT) et pour l’atrésie des voies biliaires (AVB)
